كشف طبيب الأعصاب الدكتور أليكسي فاسيليف ، أن المشكلة الرئيسية لمرض التصلب الجانبي الضموري القاتل الذي يجعل من الصعب علاج هذا المرض الغامض والسيطرة عليه هو عدم معرفة أسبابه. وبحسب إحدى الافتراضات ، فهو خلل في الجسم على المستوى الجيني ، مما يؤدي إلى تطور التصلب الجانبي الضموري ، ويمكن أن ينتقل المرض وراثياً. لكن الخبراء لم يتمكنوا من اختبار صحة هذا الافتراض.
هناك عوامل يمكننا من خلالها التنبؤ بمسار المرض ، وعادة ما يصيب هذا المرض الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 45 و 60 عامًا ، لكن هناك من أصيب بالمرض في العشرينات من العمر. يعيش المرضى الصغار لفترة أطول من الأشخاص الذين يصابون بالمرض في سن 60-70 عامًا.
وبحسب ما أوردته RT فإن شكل المرض له أهمية كبيرة ، ففي بعض الأحيان يبدأ المرض في أسفل الظهر ثم ينتقل إلى الساقين ، مما يؤدي إلى خلل في طريقة المشي. يرتفع المرض ليشمل اليدين وعضلات الجهاز التنفسي. وتشير الإحصائيات إلى أن هؤلاء المرضى يعيشون فترة طويلة ، وأحيانًا ، في مرحلة ما ، يمكن أن يتوقف المرض تلقائيًا لأسباب غير معروفة ، “هذه حالات نادرة ، لكنها مسجلة”.
ويضيف: ضعف العضلات وضمورها ورجفانها من العلامات التي تدل على موت الخلايا العصبية في المخ ، وبالطبع يشعر المريض بعدم الراحة والألم ، ولكن لا علاقة لها مباشرة بمرض التصلب الجانبي الضموري وإنما بالتشنجات أو التوتر العضلي أو الجلد. الضغط ، وأحد الأعراض في مرحلة مبكرة ، قد يبدأ تقلص العضلات تحت الجلد في مجموعة عضلية معينة ، ثم ينتشر إلى مجموعات أخرى ، وفي بعض الأحيان يكون المصاب يضحك بشكل لا إرادي أو يكون لديه مشاعر سلبية شديدة مثل القلق والغضب.
هذا المرض غير قابل للعلاج ، وكل ما يستطيع الطبيب فعله بعد تشخيص المرض هو اختيار الأدوية التي تؤخر موت الخلايا العصبية ، ليتمكن المريض من تدبير أمورها بنفسه.
كان فاسيليف يعتقد سابقًا أن المريض لا يجب أن يعلم بمرضه المميت ، لكن هذا غير صحيح ، من المهم أن يعرف المريض عن مرضه وما سيحدث له في المستقبل ، كل هذا يجب أن يحدث بشكل تدريجي وليس فجأة. .